Vplyv na telo s obličkami dysplázia detí vo všetkých fázach jeho vývoja


Článok Index

Etiológie



Jednoduché fokálnej dysplázia



Celkom dysplázia



Jednoduché segmentové dysplázia



Cystická obličkovej dysplázia


Obličky dysplázia u detí - proces abnormálny vývoj urogenitálny systém, spolu s poklesom objemu tkaniva obličiek a zlé vývoja dysfunkcie močového systému.


Etiológie


V podstate, príčina obličkovej dysplázia u detí sú genetické poruchy alebo rôzne nežiaduce účinky na plod v maternici. Často nastaviť predvolený príčinu patológie zlyhá.


K dnešnému dňu, obličkovej dysplázia delí na jednoduché a cystická.
Pre jednoduché lokalizáciu sú:



oheň;




všadeprítomná;




segmentové.





Jednoduché fokálnej dysplázia


Jednoduché fokálnej dysplázia robí takmer žiadne príznaky, takže je možné identifikovať len biopsia.
Mimo obličiek nemení jeho rozmery zostávajú bezo zmeny, rovnako, a ako povrch. Bunky obličiek dysplázia môžu byť detekované iba mikroskopicky v kortexe a yukstamedullyarnoy oblasti, veľmi zriedka možno nájsť v mozgu vrstve.



Celkom dysplázia


Je to o 3% všetkých registrovaných vrodených chorôb močovej a pohlavnej sústavy. Macroscopically to patológie je takmer evidentné: forma obličiek nezmenený, povrch je hladký, niekedy môžete zistiť cystickou ohniská katarálnej exsudátu.
Takéto patológie prejavuje močová syndróm je charakterizovaný rozvojom zlyhanie obličiek. Dieťa s touto diagnózou má veľký počet malých anomálií, mierne pozadu vo vývoji, predovšetkým fyzicky, od svojich rovesníkov, diagnostikovaným deficitom imunity a zníženie krvného tlaku.

V závislosti od hmotnosti všadeprítomné dysplázia rozdelený do aplastická a hypoplastická.

To je dôležité! Aplastická dysplázia u detí spojených s cystickou dysplázia. Toto ochorenie je charakterizované kritickým znížením veľkosti a takmer mimo jeho funkcií. Bilaterálne aplastická dysplázia, vo väčšine prípadov, vedie k smrti. Rozvinutá fetálny obličky dysplázia sprevádzané lézií iných orgánov a systémov. Najčastejšou lézie reprodukčného systému a tráviaceho systému.


Hypoplastická dysplázia vyznačujúci sa syndrómom močového mechúra a skorého vývoja chronického zlyhania obličiek.
Morfologicky uvádza: zníženie celkovej hmotnosti obličiek, dolchataya povrchom a nie sú vždy zreteľne viditeľné hranice medzi vrstvami. Počas postihnutého Študijný materiál obličky sú primitívne mikroskopické zmeny v štruktúrach: zníženie veľkosti glomerulov atrofia cievnych slučiek a zahusťovanie kapsule.
Klinicky hypoplastická dysplázia prejavil pomerne skoro - na 4-7 mesiacov. U novorodencov, tento patológie prejavuje iba príznaky dysplázia, vyššieho veku, že sú spojené sklerotycheskoe glomerulárnych lézií, hyalinóza, hyperplázia tepien a schytovydnopodobnыe mení kanáliky.



Jednoduché segmentové dysplázia


Tento typ obličkovej dyspláziu je veľmi zriedkavé na 003% všetkých chorôb, ktoré majú vplyv na obličky. Táto patológia je charakterizovaný poklesom veľkosti tela a počet pyramíd, vzniku priečnych drážok na vonkajšom povrchu hypoplazyrovannoho segmentu. V sprievode segmentovým vývoja dysplázie sklerózy, fibróza, hyalinóza glomeruly, infiltrácia a atrofiu epitelu.
Predné rysom patológie sú prejavy hypertenzie v ranom veku, je častejšia u dievčat. Deti sa sťažujú hlavne na časté bolesti hlavy, kŕče, nevoľnosť a závraty periodické.

Vzhľadom k tomu, že prvé klinické príznaky prejavujúce syndróm bolesti vyznačujúci sa tým, bolesti bolesti v podbrušku. Vyskytuje sa pomerne skoro polyúria a polydipsia, v niektorých prípadoch označil prudký pokles telesnej hmotnosti a zakrpatenie. Močový syndróm sa vyskytuje hlavne proteinúria.


Cystická obličkovej dysplázia


Multykystoznaya vyznačuje prudkým nárastom veľkosti obličky veľký počet cýst, medzi ktorá takmer bez parenchýmu. Taká patológie prejavuje tupú bolesť v oblasti brucha a vývoj hypertenzie. Bilaterálne poškodenie obličiek vedie k smrti, jednostranný - poraziť iné orgány a systémy tela.

Renálnej medulárnej dysplázia je charakterizovaný poklesom ochrana orgánov a embryonálnych lobulation. Mikroskopicky odhalila veľké množstvo glomerulov, proliferáciu spojivového tkaniva a infiltráciu. Pomerne často sa v priebehu diagnostického označeného stenčenie kortexu, expanzia mozgu v dôsledku prítomnosti cýst s priemerom väčším ako 1 cm -15,







Klinicky choroba sa prejavuje vo veku od 3 do 6 rokov medzi, často sa objaví "Fanconi symptokomleks" - je polyúria, low-grade horúčka telo, oneskorenie vo vývoji, časté vracanie, acidóza, anémia, urémia a polydipsia.

Multylokulyarnaya dysplázia - fokálnej cystická dysplázia, ktorý je často lokalizované na jednom z pólov obličiek a má formu multi cýst oddelených prepážkami vnútri a oddelených od zdravého kapsule tkaniva.
Klinicky poznamenal vzhľad bolesť brucha a dolnej časti chrbta, a syndrómy spojené s tráviacim ústrojenstvom. To je spôsobené tým, že zvýšená vo veľkosti obličiek môže komprimovať okolité orgány.
Kortikálnej dysplázia je takzvaný "mykrokystoz oblička", ktorá sa vyznačuje malým glomerulárnej a rúrkové cýst priemeru under3 mm. Body s týmto ochorením, nezmení svoj pôvodný tvar a štruktúru. Kortikálnej dysplázia sprevádzal včasný rozvoj zlyhania obličiek.

Liečba renálnej dysplázia u detí je zameraný predovšetkým na odstránenie príznakov chronického zlyhania a celková malátnosť. V zriedkavých prípadoch, nesie transplantácii orgánov.