Pretože sa analýza vykonáva na vady



Worry pre budúce zdravie dieťaťa a jeho mama každú charakteristiku, ale lepšie v skorej fáze tehotenstva, ku ktorému došlo k vedieť, s maximálnou presnosťou, ktorá ohrozuje nenarodené dieťa, alebo je to v poriadku. K tomu je potrebné len málo, len testované na vady. Aj keď je dieťa v maternici, je kontrola ultrazvukom, a stále viac použitých triple test. Podozrenie z malformácií s ultrazvukom menovaný laboratórnej diagnostiky.



Byť vyšetrovaný markery defekty existujúce genetickej patológiu, a tento alfa-fetoproteínu, alebo - AFP je ľudský choriogonadotropín, alebo HCG, a estriol, inými slovami, E3. S týmito indikátory markerov k záveru, či vrodených chýb u plodu. Hlavnou zložkou je fetálny sérum AFP a vyrába svoj žĺtkový vačok a fetálnej pečeň to cez placentu a plodovej vody sa dostane do krvného obehu matky. A v prípade, že je plod akékoľvek porušenie, sa zvýši množstvo AFP v krvi matky.


Po 5-6 týždne tehotenstva AFP sú nájdené. Ak je plod nie je zaraschennыe OBLASTI neurálnej trubice, leje srvátky a do amniotickej dutiny, kde je prietok krvi pripojený k materskej spoločnosti. Tak, prietrž diagnostikovaný ako hlavný a miechy (neurálnej trubice rázštepu) nezaroschennaya prednej brušnej steny, keď je črevo ktoré sa vzťahuje iba fólia vytvorená roztiahnuté kábel.

Ak indikátor vzrástol AFP o 25 krát normou pre sledované obdobie, čo naznačuje, že by sme mali pokračovať vyšetrenie môže byť problém. Napríklad, v prípade, že táto úroveň anencephaly zvýšila 7-krát. V prípade porušenia chromozómov, kedy sa zvýšil ich počet, a viac malformáciami plodu, nízke hladiny AFP. To je pravda, v Downov syndróm, Turner, Edwards.

Zaoberáme úroveň hCG, v niektorých vád, že je nižšia ako normálne, v niektorých prípadoch - vyššie. Umožňuje podozrenie na mimomaternicové tehotenstvo nerazvyvayuschuyusya a kedy rast tohto indexu nižšia ako normálne.

Estriol je vyrábaný v pečeni plodu a ukončí proces v placente. A s rastúcou gestačného veku zvyšuje, a rýchlosť E3 v krvi matky. Test môže byť vykonaný a jednolôžkové, dvojlôžkové a trojlôžkové. To znamená, že u niektorých ukazovateľov individuálne alebo všetky naraz. Ak je abnormálne, je pacient vyšetrený genetika, a teda 90% všetkých defektov zistených.